共 317311 条记录，覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委
| 领域 | 标准(方法)名称 | 标准编号 | 检测项目 | 产品 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 医疗器械检验 | 非血管内导管第1部分一般性能试验方法 |
GB/T15812.1-2005
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金属部件的耐腐蚀性 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 无损检测磁粉检测第1部分:总则 |
GB/T15822.1-2024
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钢板表面缺陷 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 一次性使用卫生用品卫生标准 |
GB/T15979-2002
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初始污染菌、细菌菌落总数、真菌菌落总数、酵母菌数 | ||
| 医疗器械检验 | 一次性使用卫生用品卫生标准 |
GB/T15979-2002
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大肠埃希菌 | ||
| 医疗器械检验 | 一次性使用卫生用品卫生标准 |
GB/T15979-2002
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大肠菌群 | ||
| 医疗器械检验 | 一次性使用卫生用品卫生标准 |
GB/T15979-2002
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沙门菌 | ||
| 医疗器械检验 | 一次性使用卫生用品卫生标准 |
GB/T15979-2002
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溶血性链球菌 | ||
| 医疗器械检验 | 一次性使用卫生用品卫生标准 |
GB/T15979-2002
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绿脓杆菌(铜绿假单胞菌) | ||
| 医疗器械检验 | 一次性使用卫生用品卫生标准 |
GB/T15979-2002
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金黄色葡萄球菌 | ||
| 医疗器械检验 | 手术植入物有源植入式医疗器械第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 |
GB/T16174.1-2015
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有源植入式医疗器械对静电放电造成损害的防护 | ||
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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亚急性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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亚慢性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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体外哺乳动物细胞基因突变试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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体外细胞毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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哺乳动物细胞染色体畸变试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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急性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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植入后局部反应试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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溶血试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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热原试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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皮内反应试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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皮肤致敏试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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眼刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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细菌回复突变试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
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骨植入试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
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动物刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
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动物皮内反应试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
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封闭贴敷试验(Buehler试验) | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
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直肠刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
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眼刺激试验 | 来源 |