共 317311 条记录，覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委
| 领域 | 标准(方法)名称 | 标准编号 | 检测项目 | 产品 | 操作 |
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| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
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豚鼠最大剂量试验(GPMT) | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
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阴茎刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
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阴道刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
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亚急性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
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亚慢性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
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全身毒性:吸入途径 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
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急性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
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慢性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
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热原试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
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短期全身毒性试验:经口途径 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.13-2017
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体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.13-2017
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聚合物降解产物的定性与定量 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.14-2003
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体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.14-2003
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陶瓷降解产物的定性与定量 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.15-2022
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体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.15-2022
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金属与合金降解产物的定性与定量 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 |
GB/T16886.16-2021
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体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 |
GB/T16886.16-2021
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降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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元素可浸提物 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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元素相间分布 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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分子量 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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分子量分布 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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加工残留物 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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化合价 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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化学结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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宏观结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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引发剂 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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微观结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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成分结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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显微结构 | 来源 |