CMA 检验检测能力项目库

317311 条记录,覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委

类型: GB — 找到 122039 条结果 清除筛选
领域 标准(方法)名称 标准编号 检测项目 产品 操作
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T16886.3-2019 微核试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T16886.3-2019 生殖和发育毒性 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T16886.3-2019 细菌回复突变试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T16886.3-2019 致癌试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 体内血栓形成试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 体外血栓形成试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 医疗器械凝血试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 医疗器械溶血试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 血小板功能试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 血小板粘附试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 血细胞分类计数 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T16886.4-2022 补体检测 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2017 MTT细胞毒性试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2017 浸提液试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2017 琼脂扩散试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 GB/T16886.6-2022 植入后局部反应试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 GB/T16886.6-2022 皮下组织植入试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 GB/T16886.6-2022 肌肉植入试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 GB/T16886.6-2022 脑植入试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 GB/T16886.6-2022 骨植入试验 来源
医疗器械检验 医疗器械生物学评价第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 GB/T16886.9-2022 体内降解试验 来源
医疗器械检验 牙科学固定和活动修复用金属材料 GB/T17168-2013 化学成分
医疗器械检验 牙科学固定和活动修复用金属材料 GB/T17168-2013 固相线和液相线温度(合金)或熔点(商业用纯金属)
医疗器械检验 牙科学固定和活动修复用金属材料 GB/T17168-2013 密度
医疗器械检验 牙科学固定和活动修复用金属材料 GB/T17168-2013 抗晦暗
医疗器械检验 牙科学固定和活动修复用金属材料 GB/T17168-2013 有害成分
医疗器械检验 牙科学固定和活动修复用金属材料 GB/T17168-2013 机械性能
医疗器械检验 牙科学固定和活动修复用金属材料 GB/T17168-2013 耐腐蚀性
医疗器械检验 电磁兼容限值对每相额定电流≤16A且无条件接入的设备在公用低压供电系统中产生的电压变化、电压波... GB/T17625.2-2007 电压的波动和闪烁 来源
医疗器械检验 电磁兼容试验和测量技术第3部分:射频电磁场辐射抗扰度试验 GB/T17626.3-2023 辐射的RF电磁场 来源