共 317311 条记录，覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委
| 领域 | 标准(方法)名称 | 标准编号 | 检测项目 | 产品 | 操作 |
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| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.283-2022
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试验指 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.283-2022
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闪烁和闪现的光 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.283-2022
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防护措施 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.283-2022
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附加警告和安全须知 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME系统 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME设备危险情况和故障状态 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME设备和ME系统的生物相容性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME设备和ME系统的电磁兼容性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME设备或ME系统的清洗和消毒 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME设备或ME系统的灭菌 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME设备标识、标记和文件 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME设备测试通用要求增补的要求 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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ME设备的结构 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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不向患者提供热量的应用部分 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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不必要的侧向运动导致的不稳定性增补的要求 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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与患者接触的ME设备或ME系统的部分 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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传输氧浓度精度 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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功能连接 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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医疗器械的可用性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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压缩气体输入增补的要求 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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可听声能增补的要求 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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可替代的电源/供电网 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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可用性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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在家庭护理环境中使用的ME设备和ME系统的要求 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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对呼吸系统和附件的要求 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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意外调节的防护 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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把手和其他提拎装置 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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报警状态 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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控制器和仪表的准确性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.290-2022
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最大限制压力保护装置 |