共 380051 条记录，覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委
| 领域 | 标准(方法)名称 | 标准编号 | 检测项目 | 产品 | 操作 |
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| 医疗器械检验 | 手术植入物有源植入式医疗器械第2部分:心脏起搏器 |
GB16174.2-2015
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| 医疗器械检验 | 手术植入物有源植入式医疗器械第2部分:心脏起搏器 |
GB16174.2-2024
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| 医疗器械检验 | 牙科学固定和活动修复用金属材料 |
GB17168-2013
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 固定和活动修复用金属材料 |
GB17168-2013
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0.2%规定非比例延伸强度 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 固定和活动修复用金属材料 |
GB17168-2013
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断后伸长率 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 固定和活动修复用金属材料 |
GB17168-2013
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杨氏模量 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 固定和活动修复用金属材料 |
GB17168-2013
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生物相容性 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 固定和活动修复用金属材料 |
GB17168-2013
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线胀系数 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 电磁兼容限值第1部分:谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A) |
GB17625.1-2022
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谐波电流发射限值 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗保健产品灭菌湿热第1部分:医疗器械灭菌过程的开发､确认和常规控制要求 |
GB18278.1-2015
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| 医疗器械检验 | 医疗保健产品灭菌化学指示物第3部分:用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统 |
GB18282.3-2009
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| 医疗器械检验 | 医疗保健产品灭菌化学指示物第4部分:用于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物 |
GB18282.4-2009
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| 医疗器械检验 | 医疗保健产品灭菌化学指示物第5部分:用于BD类空气排除测试的二类指示物 |
GB18282.5-2015
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| 医疗器械检验 | 专用输液器第1部分:一次性使用精密过滤输液器 |
GB18458.1-2001
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| 医疗器械检验 | 专用输液器第3部分:一次性使用避光输液器 |
GB18458.3-2005
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| 医疗器械检验 | 一次性使用静脉输液针国家标准第1号修改单 |
GB18671-2009/XG1-2023
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| 医疗器械检验 | 医用一次性防护服技术要求 |
GB19082-2009
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| 医疗器械检验 | 医用一次性防护服 |
GB19082-2023
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| 医疗器械检验 | 医用防护口罩技术要求 |
GB19083-2010
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| 医疗器械检验 | 医用防护口罩 |
GB19083-2023
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| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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pH值 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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与接触镜的物理相容性 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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使用说明 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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包装 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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外观 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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安全性 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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开封抛弃日期 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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成品稳定性 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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无菌检查 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 隐形眼镜护理液卫生要求 |
GB19192-2003
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有效成分 | 来源 |