共 380051 条记录，覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委
| 领域 | 标准(方法)名称 | 标准编号 | 检测项目 | 产品 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
|
皮肤致敏试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
|
眼刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
|
细菌回复突变试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
GB/T16175-2008
|
骨植入试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 设备用图形符号第7部分:牙科设备通用符号 |
GB/T16273.7-2010
|
|||
| 医疗器械检验 | 医用超声诊断设备声输出公布要求 |
GB/T16846-2008
|
|||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 |
GB/T16886.10-2005
|
|||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
动物刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
动物皮内反应试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
封闭贴敷试验(Buehler试验) | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
直肠刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
眼刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
豚鼠最大剂量试验(GPMT) | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
阴茎刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2017
|
阴道刺激试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验 |
GB/T16886.10-2024
|
|||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-1997
|
|||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
|
来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
|
亚急性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
|
亚慢性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
|
全身毒性:吸入途径 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
|
急性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
|
慢性全身毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
|
热原试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2021
|
短期全身毒性试验:经口途径 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料 |
GB/T16886.12-2023
|
|||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.13-2017
|
来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.13-2017
|
体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.13-2017
|
聚合物降解产物的定性与定量 | 来源 |