共 380051 条记录，覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委
| 领域 | 标准(方法)名称 | 标准编号 | 检测项目 | 产品 | 操作 |
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| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.14-2003
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.14-2003
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体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.14-2003
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陶瓷降解产物的定性与定量 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.15-2022
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.15-2022
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体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.15-2022
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金属与合金降解产物的定性与定量 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 |
GB/T16886.16-2021
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 |
GB/T16886.16-2021
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体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 |
GB/T16886.16-2021
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降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估 |
GB/T16886.17-2025
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| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分:材料化学表征 |
GB/T16886.18-2011
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| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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元素可浸提物 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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元素相间分布 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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分子量 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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分子量分布 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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加工残留物 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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化合价 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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化学结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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宏观结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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引发剂 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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微观结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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成分结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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显微结构 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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晶相 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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有机可浸提物(半挥发性有机物,SVOC) | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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有机可浸提物(挥发性有机物,VOC) | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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有机可浸提物(非挥发性有机物,NVOC) | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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材料组成 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第18部分风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 |
GB/T16886.18-2022
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构型 | 来源 |