共 380051 条记录，覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委
| 领域 | 标准(方法)名称 | 标准编号 | 检测项目 | 产品 | 操作 |
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| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
GB/T16886.3-2019
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生殖和发育毒性 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
GB/T16886.3-2019
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细菌回复突变试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
GB/T16886.3-2019
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致癌试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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体内血栓形成试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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体外血栓形成试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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医疗器械凝血试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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医疗器械溶血试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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血小板功能试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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血小板粘附试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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血细胞分类计数 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 |
GB/T16886.4-2022
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补体检测 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 |
GB/T16886.5-2003
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| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 |
GB/T16886.5-2017
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 |
GB/T16886.5-2017
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MTT细胞毒性试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 |
GB/T16886.5-2017
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浸提液试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 |
GB/T16886.5-2017
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琼脂扩散试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-1997
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| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-2022
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-2022
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植入后局部反应试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-2022
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皮下组织植入试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-2022
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肌肉植入试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-2022
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脑植入试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 |
GB/T16886.6-2022
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骨植入试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 |
GB/T16886.7-2001
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| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 |
GB/T16886.7-2015
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 |
GB/T16886.9-2022
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来源 | ||
| 医疗器械检验 | 医疗器械生物学评价第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 |
GB/T16886.9-2022
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体内降解试验 | 来源 | |
| 医疗器械检验 | 医用成像部门的评价及例行试验第2-11部分:稳定性试验普通直接摄影X射线设备 |
GB/T17006.10-2003
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| 医疗器械检验 | 医用成像部门的评价及例行试验第1部分:总则 |
GB/T17006.1-2000
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