共 380051 条记录，覆盖环境监测、食品检验、建材检测等领域 数据来源: 国家认监委
| 领域 | 标准(方法)名称 | 标准编号 | 检测项目 | 产品 | 操作 |
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| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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ME设备和ME系统的供电网 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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与运动部件相关的其他机械危险 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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与运动部件相关的机械风险 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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使用说明书 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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保护措施 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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定位准确性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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容许值 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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急停装置 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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患者的释放 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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技术说明书 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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指示灯颜色 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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控制器件和仪表标记 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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支承系统相关的机械风险 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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气动和液压部件 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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运动速度 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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连续开动 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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阻抗及载流能力 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.229-2021
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随附文件 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.236-2021
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电磁兼容性要求和试验 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.239-2021
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ME设备和ME系统的电磁兼容性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.239-2021
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电磁兼容性要求和试验 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.245-2020
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ME设备和ME系统的电磁兼容性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.245-2020
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电磁兼容性要求和测试 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.255-2022
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ME设备和ME系统的灭菌 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.255-2022
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ME设备和ME系统的电磁兼容性 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.255-2022
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ME设备或ME系统的清洗和消毒 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.255-2022
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ME设备或ME设备部件的外部标记补充的要求 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.255-2022
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ME设备的供电电源/供电网中断 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.255-2022
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与患者接触的ME设备或ME系统的部分 | ||
| 医疗器械检验 | 医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
GB/T9706.255-2022
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使用说明书 |